比如儿科副主任提到的基因缺陷，本身就很罕见。

呼吸科主任提到的三个病，本身就很少发生在小孩身上。

而白血病，不论是年龄，还是各种症状，都完美符合，几乎找不到可以否定这个诊断的点。

许秋也沉思着点了点头。

不过他没有评价什么，继续道：“肾病科呢？”

肾病科副主任就讲得很简洁了，对方直接就抛出了结论：“我们在科室讨论过，几名主任都倾向于肾脏的恶性肿瘤。”

“比如？”

“原发性肾脏淋巴瘤！”

这是一种起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤，全身各处都可能发生，肝脾肾是重灾区。

当然，它的发生率很小，算是极罕见病了，比罕见病还要高一个级别。

能让肾病科直接往这个方向靠，一个是患儿的症状，另外则是肾脏CT、增强等都有指向肾脏恶性肿瘤的倾向。

但检查又没有发现肾脏肿瘤的实体，再结合淋巴结异常增大来看，考虑原发性肾脏淋巴瘤也很正常。

而且更重要的是……

想到这里，肾病科副主任看向了小儿外科的医生。

许秋专门叫来了小儿外科的人，不就是奔着做腹腔淋巴结活检去的吗，这不是坐实了许秋也在往这个方向考虑……

“是这样。”许秋并没有否认。

闻言，众人的心情都突然有点低落了。

如果是原发性肾脏淋巴瘤的话，那对于病人来说恐怕是天打雷劈。

因为这个病手术治疗无效，只能靠长期化疗。

这意味着高昂的治疗费。

而且，如果确诊的话，病人的肾脏功能会越来越差，想要活下去的成本将会变得非常高。

只有富人才能生的起这种病。

肾病科副主任这时说道：“要想排除原发性肾脏淋巴瘤的话，无非是两个办法，做PET-CT，或者进行腹腔镜取样活检。”

许秋点点头，继而看向最后一个小儿外科，问道：“腕管综合征呢，你们这边有什么眉目？”

小儿外科的主任摇头道：“不好解释，会诊之前我去看过，病人也拍了手部X光，实在找不到病因。或许是内分泌的问题，或者是全身疾病。”

听到这里，许秋终于站起身来，道：“所以情况已经够明确了……一个在几个月前还没有任何问题的小孩，突然密集出现各系统的病变，而且落到每个科室，都算得上是罕见病。

“一个人同时发生多系统的多个罕见病，几率太低！

“我更倾向于，某个我们没有发现的疾病，最终导致了全身各系统出现了严重损害！”

此言一出，会议室鸦雀无声。

众人细细地琢磨着这番话，手里则在不停地翻阅着病历。

一项项异常摆在面前。

尤其是腕管综合征，根本就不是其他科室的疾病能解释的。

“所以呢……”这时，儿科副主任忍不住开口问道。

他本来TRPC6缺失就是答案了，现在听许秋一番分析下来，才意识到自己也走入了一个误区。

一个足以致命的误区！

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