【Ⅲ期临床试验：在Ⅰ、Ⅱ期临床研究的基础上，将试验药物用于更大范围的病人志愿者身上，遵循随机对照原则，进行扩大的多中心临床试验，进一步评价药物的有效性和耐受性（或安全性），称之为Ⅲ期临床试验。】

【Ⅲ期临床试验可以说是治疗作用的确证阶段，也是为药品注册申请获得批准提供依据的关键阶段，该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验。

临床试验将对试验药物和安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性，该阶段是临床研究项目的最繁忙和任务最集中的部分。】

【除了对成年病人研究外，还要特别研究药物对老年病人，有时还要包括儿童的安全性。

一般来讲，老年病人和危重病人所要求的剂量要低一些，因为他们的身体不能有效地清除药物，使得他们对不良反应的耐受性更差，所以应当进行特别的研究来确定剂量。

而儿童人群具有突变敏感性、迟发毒性和不同的药物代谢动力学性质等特点，因此在决定药物应用于儿童人群时，权衡疗效和药物不良反应应当是一个需要特别关注的问题，一般选择病例数不少于300例。】

【Ⅳ期临床试验：新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良应（注意罕见不良应，一般选择病例数不少于2000例。】

2145年9月29日，AM 8点25分，澳亚府，铜宁市，深海二号海底实验室，综合病房内。

经由三天的异空间旅行，Ⅱ期临床试验的结果已在昨夜出炉，证明了其对各种毒素的显著疗效。

由于始祖的生命仍危在旦夕，众人亦马不停蹄的开展Ⅲ、Ⅳ期临床试验。

臬暂时不存在上市监测等这些系统流程，故而将Ⅲ、Ⅳ期临床试验合并，以求通过扩大样本量，在最短的时间之内完成臬的最终研究。

贾所长对这次临床试验的成果也颇为重视，利用各种职权的便利性，为江雨梦调来了约500个不同中毒症状的各个年龄段患者，剩下的空缺自然还是由白井龙的能力补上。

经过一段时间的商讨并结合当下的实际情况，将贾所长提供的500个病患全都注射了臬，白井龙则提供相应数量的对照组。

剩下的1000个实验样本，继续由白井龙的能力提供，并且均等分配臬和安慰剂。

AM 9点23分，试验正式开始，和Ⅱ期临床试验时的情况差不多，白昼之时由“万事屋”开辟异空间，将2000余个实验样本带入能够使用鬼血瞳的黑夜。

在日落之后，再将所有的病患带回来，留在海底实验室观察，循环往复大约七天的时间。

试验的队伍浩浩荡荡的进军异空间，辰紫凝轻松地用能力变出相应的场地，包括警卫队在内的一干人等，立即开始了紧张的工作。

辰紫凝谨记哈哥的嘱咐，在这段时间内几乎与白井龙形影不离，深怕自己错过了什么，使得事态朝着意想不到的方向急转直下。

白井龙这厮倒是一副悠然自得的状态，他压根就没离开过实验场地，也从未间断过锻炼自己的身体。

近乎所有常人知晓的运动都做得有模有样，像什么俯卧撑、引体向上、十公里负重跑、跳绳这类项目更是信手拈来，还时不时要求辰紫凝给他弄点上等货(指优质的健身器材)。

辰紫凝Ⅱ期实验的时候还悬着个心，担心臬无法达到预期的疗效。Ⅱ期实验的成功让得她稍稍放松了一些，这不还没到小半天的功夫，她就被白井龙带偏了。

两人相继穿上宽松的运动服，齐刷刷地甩开膀子开练，互相喝着一二三四的节拍，流出微咸的汗水，更加“如胶似漆”了。

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